美国联邦知识产权事务所深圳代表处成立于2010年8月2日.是经国家工商总局及深圳市市场监督管理(知识产权局)审批的家美国知识产权代理机构驻深办事处。
服务项目
★国内外商标检索、注册申请、续展、转让、变更、异议、答辩、复审等代理服务;
★单一国家、马德里、欧共体、非洲知识产权组织等国际商标注册申请及相关事务代理服务;
★商标专用权的质押登记代理服务。
FDA要求中国生产的一次性过滤式未取得NIOSH批准的口罩需要满足以下三个条件之一 ,广西欧盟专利申请,方可被纳入授权范围内:
生产该产品的厂商针对其他型号的产品拥有一项或多项NIOSH批准;该产品拥有除中国以外的其他辖区的上市批准;或者,该产品的测试结果符合适用的检测标准,欧盟外观如何申请,且可以提供一家可被认可且可被FDA核实的独立检测实验室出具的检测报告以证明有意被纳入紧急授权(EUA)的尝试应根据《KN95紧急授权》的要求提供证明文件并发送给FDA。FDA经在确认产品符合以上标准后,将产品纳入紧急授权(EUA)范围。
美国联邦知识产权事务所深圳代表处成立于2010年8月2日.是经国家工商总局及深圳市市场监督管理(知识产权局)审批的美国知识产权代理机构驻深办事处。
美国联邦知识产权事务所深圳代表处成立于2010年8月2日.是经国家工商总局及深圳市市场监督管理(知识产权局)审批的家美国知识产权代理机构驻深办事处。紧急授权(EUA)仅限在新冠疫情影响的紧急情况下有效,欧盟专利申请咨询,根据疫情的好转情况,FDA会决定在什么时间终止紧急授权。在此情况下,如果要继续在美国销售口罩,仍然需要取得上市前批准。
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